[ad_1]
ليما، بيرو – تساهم أفريقيا في البيانات الرائدة من دراسة الغرض 2، التي تستكشف فعالية عقار ليناكابافير الذي يتم إجراؤه مرتين سنويًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية. تعد هذه الدراسة، التي شارك فيها مشاركين من جنوب أفريقيا وأوغندا، إحدى أبرز النتائج العلمية التي تم عرضها في المؤتمر الخامس لأبحاث الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، المعروف باسمHIVR4P 2024، في ليما، بيرو.
أحد التطورات الرئيسية هو النتائج الواعدة من دراسة الغرض 1، والتي أظهرت أن الليناكابافير، وهو عقار نصف سنوي للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية يمكن حقنه، قلل من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 100٪ في النساء المتوافقات مع جنسهن في أفريقيا.
تكمل هذه الدراسة تجربة الغرض 2، التي أظهرت انخفاضًا بنسبة 96% في حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين المشاركين في التجربة.
وقالت بياتريس جرينسزتين، رئيسة الجمعية الدولية للإيدز (IAS)، وهي أيضًا عضو في دراسة الغرض 2: “تؤكد هذه النتائج أن عقار ليناكابافير للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لديه القدرة على تحويل المشهد العالمي للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية للأشخاص من جميع الأجناس”. الفريق، وعضو اللجنة المنظمة لـHIVR4P 2024.
إن إمكانات ليناكابافير كخيار وقائي مرتين سنويًا تفتح أبوابًا جديدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في البيئات المحدودة الموارد. قد تؤدي الراحة وتقليل وصمة العار المرتبطة بالطرق طويلة المفعول إلى تحسين الالتزام والنتائج، خاصة بالنسبة للنساء اللاتي يواجهن في كثير من الأحيان تحديات مع الاستخدام اليومي لـ PrEP.
بالإضافة إلى عقار ليناكابافير، تقف النساء الأفريقيات في طليعة تطور مثير آخر، وهو حلقة دابيفيرين المهبلية التي تستمر لمدة ثلاثة أشهر. النسخة الشهرية من هذه الحلقة، والتي كانت أول منتج في العالم للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية تسيطر عليه النساء، تمت الموافقة عليها بالفعل في 11 دولة أفريقية. والآن، تشير بيانات جديدة من جنوب أفريقيا إلى أن الإصدار الذي يستغرق ثلاثة أشهر يعد أكثر واعدة، مع انخفاض التكاليف وتحسين الراحة.
الحلقة المهبلية دابيفيرين (DVR) عبارة عن حلقة سيليكون مرنة يتم إدخالها في المهبل وتطلق ببطء دواء مضاد للفيروسات القهقرية يسمى دابيفيرين، وفقًا لـ AVAC – وهي منظمة دولية غير ربحية تلعب دورًا رئيسيًا في المعركة العالمية ضد فيروس نقص المناعة البشرية. .
“لقد أصبح من الواضح بشكل متزايد أن مجال الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية يركز على توسيع الخيارات المتاحة للنساء وعلى تقنيات الوقاية طويلة المفعول. وفي الواقع، كانت الحلقة المهبلية دابيفيرين أول تكنولوجيا وقائية طويلة المفعول تحصل على تقييم تنظيمي إيجابي.” وقال جيريمي نوتال، من مركز مجلس السكان للأبحاث الطبية الحيوية.
“توفر حلقة الثلاثة أشهر فوائد مهمة مقارنة بحلقة الشهر الواحد. إنها 4 حلقات فقط في السنة بدلاً من 12، وهو ما يمثل انخفاضًا بنسبة الثلثين في عدد الحلقات ومواد التعبئة والتغليف المطلوبة سنويًا. التكلفة المقدرة ليست كذلك وقال نوتال: “أكثر من 16 دولارًا أمريكيًا، باستثناء تكاليف التوزيع، ويمثل ذلك انخفاضًا بنسبة 60٪ في التكلفة سنويًا مقارنة بحلقة الشهر الواحد”.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
أوشكت على الانتهاء…
نحن بحاجة إلى تأكيد عنوان البريد الإلكتروني الخاص بك.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقا.
وقد سلطت دراسة أجريت في خمسة بلدان أفريقية – دراسة كاتاليست – الضوء على الخيارات المتاحة للنساء عندما يتعلق الأمر بالوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في القارة. وجدت الدراسة التي أجريت في كينيا وليسوتو وجنوب أفريقيا وأوغندا وزيمبابوي أن العديد من النساء اختارن الحلقة المهبلية دابيفيرين عندما عرض عليهن اختيار طرق الوقاية قبل التعرض. في حين أن معظمهن اختارن العلاج التحضيري عن طريق الفم، فإن التفضيل المتزايد للحلقة – خاصة بين النساء اللاتي لديهن شركاء جنسيين متعددين – يوضح قدرتها على منح النساء حرية أكبر فيما يتعلق بخيارات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.
وقالت إليزابيث إيرونجو، المستشار الفني الإقليمي لعلوم التنفيذ لمنظمة الصحة الدولية Jhpiego: “… من الممكن تقديم خيار PrEP في مرافق الصحة العامة الأفريقية التي تقوم بالفعل بعمل PrEP عن طريق الفم وتستخدم بنيتها التحتية الحالية”.
إذا تمت الموافقة على عقار lenacapavir لـ PrEP، قالت شركة Gilead Sciences إنها تضمن ترجمة نتائج الغرض 1 والغرض 2 إلى انخفاض معدل الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية على مستوى العالم، من خلال إبقاء أكثر من 100 من المدافعين عن الصحة العالمية والمنظمات على اطلاع وإيجاد المسارات الأكثر كفاءة للمراجعة التنظيمية. والموافقة على lenacapavir لـ PrEP. ستدعم البيانات المستمدة من كلتا التجربتين سلسلة من الإيداعات التنظيمية العالمية لـ lenacapavir لـ PrEP والتي ستبدأ بحلول نهاية عام 2024.
في 2 أكتوبر، أعلنت شركة جلعاد أنها وقعت اتفاقيات ترخيص طوعية غير حصرية وخالية من حقوق الملكية مع ست شركات أدوية لتصنيع وتوريد إصدارات عالية الجودة ومنخفضة التكلفة من ليناكابافير لـ 120 دولة ذات دخل منخفض ومتوسط.
[ad_2]
المصدر