[ad_1]
يدير البحرين بنجاح علاج الخلايا المنجلية القائمة على كريسبر خارج الولايات المتحدة
ماناما: أعلن مركز الأورام البحرين يوم الأحد أنه قد تعامل بنجاح من مرض مرض الخلايا المنجلية باستخدام علاج تحرير الجينات القائم على كريسبر (exagamglogene autotemcel) ، مما يمثل المرة الأولى التي يدير فيها العلاج خارج الولايات المتحدة.
يعد Casgevy ، الذي طورته Vertex Pharmaceuticals و Crispr Therapeutics ، أول علاج مرخص لاستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9.
تم تصميمه كعلاج محتمل لعلاج SCD و Hetalassemia المعتمد على النقل ، وهما اضطرابات في الدم الموروثة التي تؤثر على صحة المرضى وعمر العمر.
وافق البحرين على كاسيفي لاستخدامه في 2 ديسمبر 2023 ، ليصبح الدولة الثانية على مستوى العالم والأول في الشرق الأوسط للقيام بذلك. اتبعت الموافقة تقييم سلامة العلاج وجودة وفعالية العلاج.
يتضمن العلاج عملية متعددة الخطوات. أولاً ، يتم جمع الخلايا الجذعية من نخاع العظم للمريض. ثم ، يتم تحريرها وراثيا لتمكين إنتاج الهيموغلوبين الوظيفي. أخيرًا ، يتم تعزيز الخلايا المعدلة في المريض بعد اختبار السلامة الشامل.
وقالت وزيرة الصحة في البحرين الدكتورة جاليلا بينت جواد حسن إن الإدارة الناجحة للعلاج سلطت الضوء على التزام المملكة بدمج الابتكارات الطبية المتقدمة.
“نحن نلاحظ ولايتنا لتوفير الوصول إلى العلاجات المتغيرة للحياة لجميع المستفيدين وتحديد المواقع البحرين كمركز للرعاية الطبية المبتكرة ، تمشيا مع توجيهات الملك حمد بن عيسى الخاليفا وراليز الأمير سلمان بن. قالت خاليفا.
وأضاف الدكتور شيخ فهد بن خليفة بن سلمان الخاليفا ، قائد الخدمات الطبية الملكية: “تفخر البحرين بأن تكون في طليعة التطورات في مجال الرعاية الصحية المتطورة في المنطقة. يوفر هذا الإنجاز أملًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الدم المعقدة ويؤثر على دور البحرين المتزايد في الابتكار الطبي. “
وصف الدكتور إدوارد رولاند ، الرئيس التنفيذي لمركز علم الأورام البحرين ، التطور بأنه انعكاس لتركيز المؤسسة على التكنولوجيا المتقدمة والشراكات العالمية.
تعد هذه المبادرة جزءًا من استراتيجية الرعاية الصحية الوطنية في البحرين ، والتي تعطي الأولوية للابتكار الطبي والتعاون ، وقد تم دعمها من قبل وزارة الصحة ، والخدمات الطبية الملكية ، والمستشفيات الحكومية ، والهيئة التنظيمية الصحية الوطنية.
[ad_2]
المصدر