[ad_1]
في عمر سبعة أشهر فقط، تم تشخيص إصابة شارون أكيلو، التي تبلغ الآن 17 عامًا، بفقر الدم المنجلي (SCA)، وهو اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الجسم، مما يتسبب في تحول خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجلي أو هلالي. استمرت هذه الحالة في تحديد الكثير من حياتها، مما جعلها مريضة متكررة في مستشفى الولاية المتخصص، إيكيري-إيكيتي، ولاية إيكيتي.
في بعض الأحيان، يتم إدخال أكيلو إلى المستشفى لعدة أسابيع في كل مرة، وتتحمل والدتها، أولورونفيمي أديبوالي، التي تعتني بها براتب معلم، فواتير المستشفى الباهظة. وقالت أديبوالي: “لقد أنفقت أكثر من ثلاثة ملايين نيرة أو أكثر لأنها تدخل المستشفى كثيرًا. في عام 2009، عندما كانت تبلغ من العمر عامًا ونصفًا فقط، أجريت لها عملية جراحية في المركز الطبي الفيدرالي، أدو-إيكيتي، وقضينا أكثر من أربعة أشهر (في المستشفى)”.
إن رعاية الأفراد المصابين بمرض فقر الدم المنجلي يمكن أن يفرض ضغوطاً مالية كبيرة على مقدمي الرعاية، حيث تؤدي أعراض المرض ومضاعفاته غالباً إلى دخول المستشفى بشكل متكرر ونقل الدم بشكل منتظم. ويرجع هذا إلى التأثير المدمر للمرض على خلايا الدم الحمراء التي تسد الدورة الدموية، مما يؤدي إلى حدوث أزمة مؤلمة وتلف الأعضاء.
في فبراير 2023، دخلت مبادرة أولانيبيكون أيوميد أو مبادرة OA، وهي منظمة غير ربحية، في شراكة مع مخطط التأمين الصحي لولاية إيكيتي (EKHIS) لتوفير خدمات الرعاية الصحية الأساسية المجانية من خلال مخطط تأمين الأسهم، خصيصًا للأشخاص الذين يعيشون مع هذا الاضطراب في جميع أنحاء ولاية إيكيتي.
كان من المقرر أن تتقدم شارون لامتحان NECO للرياضيات يوم الأربعاء 10 يوليو 2024، ولكن لسوء الحظ أصيبت بأزمة فقر الدم المنجلي وظلت في المستشفى لمدة ثلاثة أيام. ولحسن الحظ، لم تتحمل والدتها، أديبوالي، العبء المالي لفواتير المستشفى هذه المرة. قالت أديبوالي: “لقد تكفلوا بتغطية جميع فواتير المستشفى، وكل شيء. لن أدفع في المستشفى مرة أخرى. لقد ساعدونا حقًا، منذ مايو 2023 وهم يعتنون بنا”.
يقدم هذا البرنامج، الذي يخدم حاليًا أكثر من 800 شخص مصاب بمرض فقر الدم المنجلي في 19 منطقة حكومية محلية في الولاية، الدعم للمستفيدين أثناء الفحوصات الروتينية في المستشفيات، والوصول غير المحدود إلى الأدوية، وعلاج الملاريا المجاني، وفحص الدم عندما يكونون في أزمة.
عمل المبادرة.
أثناء دراستها للطب في جامعة ولاية إيكيتي عام 2019، نظمت أيوميد، مؤسسة مبادرة OA، تبرعات طوعية بالدم لمرضى فقر الدم المنجلي وغيرهم من الأفراد المعرضين للخطر. وبحلول عام 2022، أثناء تدريبها في طب الأطفال في المستشفى الفيدرالي التعليمي في أدو-إيكيتي، لاحظت أيوميد اتجاهًا مثيرًا للقلق: أهمل العديد من مرضى فقر الدم المنجلي الفحوصات الروتينية، ولم يسعوا للحصول على الرعاية الطبية إلا أثناء الأزمات. أشعلت هذه الرؤية شغفها بمعالجة هذه القضية وتحسين نتائج الرعاية الصحية لأولئك الذين يعانون من SCA.
يحمل واحد من كل أربعة نيجيريين تقريبًا سمة فقر الدم المنجلي (النمط الجيني AS)، مما يجعله اضطرابًا وراثيًا واسع الانتشار يؤثر على جزء كبير من السكان. ويدعو هذا الانتشار إلى الحاجة الملحة إلى مبادرات رعاية صحية شاملة وحملات توعية عامة وبرامج استشارة وراثية للتخفيف من تأثير المرض.
“بصفتي طبيبًا، تحدثت إلى بعضهم (المرضى) وأحد الأشياء التي اكتشفتها هي أنهم يجدون صعوبة في الحصول على المال للحضور لإجراء فحوصات روتينية، حتى الحصول على أدويتهم يمكن أن يكون تحديًا بالنسبة لهم، لذلك فكرت” ماذا يمكنني أن أفعل لتشجيعهم؟ “لأن الفحوصات الروتينية يمكن أن تساعد في تقليل تكرار الأزمات وتساعد أيضًا في صحتهم العقلية،” أوضحت أيوميد.
وتذكرت محاضرات التأمين الصحي التي تلقتها كطالبة طب، وتوجهت مؤسستها غير الربحية إلى مخطط التأمين الصحي لولاية إيكيتي ودعت إلى إدراج الأشخاص الذين يعيشون مع SCA كجزء من الأشخاص المعرضين للخطر للاستفادة من برنامج التأمين بالمساواة. برنامج التأمين بالمساواة هو نوع من خطط التأمين التي تهدف إلى تقليل الحواجز المالية، وخاصة بالنسبة للفئات السكانية المعرضة للخطر مثل الأطفال دون سن الخامسة والنساء الحوامل والأيتام وكبار السن والأشخاص الذين يعيشون مع إعاقات والأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
رعاية الفئات الضعيفة
منذ عام 2020، يقدم صندوق توفير الرعاية الصحية الأساسية (BHCPF) والتأمين الصحي بالولاية الرعاية الطبية الأساسية المجانية للمستحقين. ومع ذلك، لم يتم إدراج الأفراد الذين يعيشون مع SCA على وجه التحديد في مخطط المساواة إلا في مايو 2023، من خلال جهود مبادرة OA، مما يضمن حصولهم على الرعاية الطبية والدعم اللازمين.
وتحتفظ المبادرة أيضًا بقاعدة بيانات للأشخاص الذين يعيشون مع SCA والتي تشاركها مع EKHIS لتسجيلهم في التأمين وربطهم بالمتبرعين بالدم المتطوعين. كما تقدم الدعم العاطفي والجسدي أثناء الأزمات والاستشفاء. وأوضح تشارلز دوهيرتي، المدير العام لـ EKHIS، “يحتاج المسجلون فقط إلى رقم الهوية الوطنية (NIN) للتسجيل. إذا قدمت رقم الهوية الوطنية الخاص بك في أي مركز صحي عام، فسيتم التسجيل على الفور وسيتم التقاط معلوماتك”.
بولوواتيف أجيموه هو صبي يبلغ من العمر 15 عامًا تم تشخيص إصابته بمرض SCA في عام 2016. “منذ ذلك الحين، كنت آخذه إلى المستشفى وإذا كان علي أن أقدر ما أنفقته حتى الآن، فهو أكثر من ستة ملايين نيرة نيجيرية”، كما أشار أوبييمي أجيموه، والده ومقدم الرعاية له، مضيفًا أنه اضطر إلى بيع سيارته وممتلكاته الأخرى من أجل تحمل تكاليف فواتير المستشفى لابنه. “حتى جاءت مبادرة OA وربطتنا بنظام التأمين الصحي لولاية إيكيتي”.
وأشار أجيموه إلى أن التكلفة الوحيدة التي يتحملها الآن عندما يتم إدخال بولواتيف إلى المستشفى هي تكلفة النقل من وإلى المستشفى، حيث يتم تغطية جميع النفقات الطبية الأخرى.
ماذا يمكن أن يكون أفضل؟
لا يوفر برنامج التأمين الصحي في ولاية إيكيتي للأشخاص المصابين بـ SCA سوى خدمات الرعاية الصحية الأساسية باستثناء التغطية للتدخلات الجراحية والعمليات والإجراءات الطبية الكبرى. وقال أيوميد: “إنه مخصص فقط للرعاية الأساسية. عندما يتم إحالتهم إلى مستشفى آخر، فإنه يغطيها ولكن عندما يتعلق الأمر بالعمليات الجراحية الكبرى، فإنه (التأمين) لا يغطيها. حاليًا، لدينا مريض SCA يعاني من ورم في المخ يحتاج إلى إجراء عملية جراحية ولكن التأمين الصحي لا يغطيه”.
اشترك مجانًا في النشرة الإخبارية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الأفريقية مباشرة إلى صندوق بريدك الإلكتروني
نجاح!
تقريبا انتهيت…
نحن نحتاج إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الموجودة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة طلبك. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقًا.
إن التحدي المتمثل في تقديم المستندات اللازمة بدقة، وخاصة في المجتمعات الريفية، يؤثر أيضًا على سلاسة سير النظام. أحيانًا ما يكون المسؤولون عن الرعاية الصحية بطيئين في معالجة العلاج للمرضى في الأزمات على الرغم من مدى فتكها. قال أيوميد: “كانت هناك فترة كان علينا فيها استدعاء مفوض الصحة للنظر في إحدى هذه القضايا لأنهم طلبوا من أحد المرضى العودة إلى المنزل ومع (الأعراض) التي أخبرونا بها عبر الهاتف، كنا نعلم أن هذا الشخص لا يمكنه العودة إلى المنزل”.
في الوقت الحالي، تعمل مبادرة OA مع مسؤول ضمان الجودة في EKHIS لحل هذه المشكلات وتسريع العلاج للمرضى المصابين بـ SCA. كما تجري المبادرة مناقشات مفتوحة مع حكومات الولايات الأخرى في أوندو وكانو وأنامبرا التي لديها برامج تأمين مماثلة لتكرار مخطط التأمين على المساواة وإشراك الأشخاص المصابين بـ SCA.
تعتبر نيجيريا بمثابة المركز العالمي لمرض فقر الدم المنجلي. ومع وجود ما يقدر بنحو 4 إلى 6 ملايين شخص مصابين بمرض فقر الدم المنجلي، فمن المفيد توسيع نطاق مثل هذه المخططات في جميع أنحاء البلاد لضمان حصول كل مريض يعاني من فقر الدم المنجلي على فرصة للتغلب على المرض.
[ad_2]
المصدر