“مسووق بالملقط”: في يكاترينبرج ، انتهت الولادة تقريبًا في المأساة

[ad_1]

في yekaterinburg ، نجت الفتاة مع التهاب الثراء ، على الرغم من توقعات الأطباء

ولد الطفل قبل الأوان ومع تشخيص صعب (صورة أرشيف) الصورة: فلاديمير تشابريكوف © ura.ru

في yekaterinburg ، ten -year -OLD katya reshetnikova مع حياة وراثية نادرة -التهاب الثراء. يؤدي هذا الأمراض إلى حقيقة أن جلد الطفل يصبح ضعيفًا وحساسيًا للغاية: حتى الاتصال الطفيف قادر على التسبب في تشققات النزيف. كيفية مساعدة الطفل – في المادة ura.ru.

ولدت كاتيا سابق لأوانها. في الأسبوع السابع والثلاثين من الحمل ، كانت والدتي والدة إيرينا تعاني من مضاعفات ، وكانت مطلوبة في المستشفى العاجل. أدى فحص غير دقيق للطبيب إلى الولادة المبكرة الشديدة. “كانت الولادة فظيعة – لقد سحقوني على بطني. تم إغلاق كاتيا في قناة الولادة ، وكان من المستحيل بالفعل القيام بالقيودين. لقد تم سحب الابنة بواسطة ملقط ، وكسرت عظمة الترقوة. رأيتها في العناية المركزة بعد بضع ساعات. سجل الأطباء مرض التهاب في الساعات الأولى بعد ولادة كاتيا.

منذ لحظة الولادة ، تعاني كاتيا من مرض التهاب

الصورة: مؤسسة خيرية “أطفال باسو”

في اليوم التالي بعد الولادة ، تم نقل الفتاة إلى المستشفى ، يمكن للأقارب زيارتها في العناية المركزة لمدة لا تزيد عن ساعة في اليوم. وفقط بعد 10 أيام ، سمح للأم بالذهاب إلى المستشفى مع ابنتها.

تقول إيرينا: “كانت السنة الأولى من حياة كاتيا في ضبابي”. – أطول وقت قضينا فيه المنازل بين المستشفيات هو ثلاثة أسابيع ، والأقصر – ثلاثة أيام. مشاكل عصبية ، مليون تشخيص يتم إجراؤه لأول مرة ، ثم إزالة. قيل لنا إن طفلنا لن يعاني من المرض التالي ، ويجب أن تبقى كاتيا “تحت الغطاء” – عدم الاتصال بأي شخص باستثناء أمي وأبي. لقد تأكدنا من أن الابنة لن تمشي ومن غير المرجح أن يقال. “

انعكست التوقعات المتشائمة للأطباء بشكل كبير في الحالة العاطفية لجميع أفراد الأسرة. تعترف إيرينا بأنها لم تعتبر مرض ابنتها منذ فترة طويلة ، كتبت كثيرًا إلى خطأ طبي ، اعتقدت أن العدوى قد تم إحضارها إلى الجلد. لفترة طويلة كنت أبحث عن معلومات حول المرض على الإنترنت ، حتى وجدت مجموعة في الشبكات الاجتماعية توحيد الآباء والأمهات المصابين بالتهاب. تقول المرأة: “لقد جاء الإدراك أننا يجب أن نتعلم كيف نعيش معها. لقد جمعت نفسي معًا ، والتقطت علاجًا رعاية لكاتيا ، وتوقفت المستشفيات ، وذهب كل شيء إلى مرحلة إعادة التأهيل والعلاج”.

تأخذ الفتاة دورًا نشطًا في الأحداث المنظمة للأطفال الذين يعانون من تشخيص مماثل

الصورة: مؤسسة خيرية “أطفال باسو”

على الرغم من التشخيص ، تمكنت كاتيا من الذهاب إلى رياض الأطفال العاديين ، ثم إلى المدرسة. قام والداها مقدمًا بالمعلمين وأولياء أمور زملاء الدراسة حول المرض. بفضل دعم الفريق والأسرة ، لم تواجه الفتاة تمييزًا وسرعان ما عثرت على الأصدقاء. ويضيف إيرينا: “لدى الفصل علاقة جيدة بين اللاعبين ، ولم يزعجها أحد. الآن الجميع معتاد على ذلك”.

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من التثقيب ، هناك حاجة إلى رعاية دقيقة: يبدأ صباح كاتيا دائمًا بإجراءات المياه باستخدام الزيوت ، وإزالة القشور الناتجة والترطيب اللاحق للجلد. خلال فترات التفاقم ، تنضم المراهم والكريمات المتخصصة إلى الأحداث اليومية. على الرغم من كل الصعوبات ، تقود الفتاة نمط حياة نشط ، وتشارك في الدراسة والإبداع والرياضة. “الشيء الوحيد الذي لا تحب ما تحتاجه أمام الجميع من أجل الحصول على الوقت لإكمال الإجراءات” ، تشارك إيرينا.

منذ عام 2020 ، أصبحت Katya جناحًا لمؤسسة Babochka Children Foundation ، والتي توفر مساعدة مستهدفة للأطفال المصابين بأمراض جلدية نادرة. خضعت الفتاة لإعادة التأهيل ، وتلقى التشخيصات الوراثية والعلاج المختار بشكل فردي.

تفضل كاتيا وجوليا قضاء كل وقت فراغهما معًا

الصورة: مؤسسة خيرية “أطفال باسو”

“تشارك كاتيا بنشاط في أنشطة الصندوق ، وتساعد على تنظيم العروض الترويجية ودعم الأطفال الآخرين الذين يعانون من الأمراض الجلدية. في مارس ، فتحت ، مع مؤسس الصندوق ، مركز الأمراض الجلدية الجينية في yekaterinburg ، وتحدثوا أيضًا في أحداث مخصصة للذكرى الثمانين للانتصار”.

كانت عائلة كاتيا تدعمها دائمًا دون التركيز على المرض. في عام 2018 ، كان لدى الفتاة أخت صغرى جوليانا ، التي يقضونها الكثير من الوقت معًا. يحاول الأقارب خلق ظروف الطفولة العادية لكاتيا – مع الألعاب والدراسة والإبداع ولحظات ممتعة. وقالت والدة الطفل: “تنتهي كاتيا من الصف الرابع ، وهي مولعة بالرسم ، وتزور مدرسة فنية وتشارك بنشاط في الرياضة. إنها تحلم بأن تصبح طبيباً وتساعد الأطفال الآخرين الذين يعانون من تشخيصات مماثلة.

يمكنك مساعدة كاتيا بطرق مختلفة:

• مشاركة هذا النص في الشبكات الاجتماعية ونشر التاريخ قدر الإمكان ؛
• جذب انتباه الرعاة والمتطوعين المشهورين ؛
• دعم الروبل.

إذا كنت ترغب في المساهمة في الرسوم العامة ، فقم بتحويل أي مبلغ ممكن إلى الرابط. المستلم هو صندوق Babochka الخيري.

إذا واجهت أنت أو عائلتك مشاكل في المجال الاجتماعي ، فاحتاج إلى رعاية طبية أو تجد نفسك في حالة حياة صعبة ، فلا تتردد في طلب الدعم. مؤلف مواد على ura.ru جاهز للمساعدة وينتظر رسائلك على عنوان البريد الإلكتروني dzhallatova@ura.ru.

احفظ رقم URA.RU – أبلغ الأخبار أولاً!

جميع الأخبار الرئيسية لروسيا والعالم – في رسالة واحدة: اشترك في النشرة الإخبارية لدينا!

تم إرسال رسالة إلى البريد مع الرابط. عبوره لإكمال إجراء الاشتراك.

يغلق

في yekaterinburg ، ten -year -OLD katya reshetnikova مع حياة وراثية نادرة -التهاب الثراء. يؤدي هذا الأمراض إلى حقيقة أن جلد الطفل يصبح ضعيفًا وحساسيًا للغاية: حتى الاتصال الطفيف قادر على التسبب في تشققات النزيف. كيفية مساعدة الطفل – في المادة ura.ru. ولدت كاتيا سابق لأوانها. في الأسبوع السابع والثلاثين من الحمل ، كانت والدتي والدة إيرينا تعاني من مضاعفات ، وكانت مطلوبة في المستشفى العاجل. أدى فحص غير دقيق للطبيب إلى الولادة المبكرة الشديدة. “كانت الولادة فظيعة – لقد سحقوني على بطني. تم إغلاق كاتيا في قناة الولادة ، وكان من المستحيل بالفعل القيام بالقيودين. لقد تم سحب الابنة بواسطة ملقط ، وكسرت عظمة الترقوة. رأيتها في العناية المركزة بعد بضع ساعات. سجل الأطباء مرض التهاب في الساعات الأولى بعد ولادة كاتيا. في اليوم التالي بعد الولادة ، تم نقل الفتاة إلى المستشفى ، يمكن للأقارب زيارتها في العناية المركزة لمدة لا تزيد عن ساعة في اليوم. وفقط بعد 10 أيام ، سمح للأم بالذهاب إلى المستشفى مع ابنتها. تقول إيرينا: “كانت السنة الأولى من حياة كاتيا في ضبابي”. – أطول وقت قضينا فيه المنازل بين المستشفيات هو ثلاثة أسابيع ، والأقصر – ثلاثة أيام. مشاكل عصبية ، مليون تشخيص يتم إجراؤه لأول مرة ، ثم إزالة. قيل لنا إن طفلنا لن يعاني من المرض التالي ، ويجب أن تبقى كاتيا “تحت الغطاء” – عدم الاتصال بأي شخص باستثناء أمي وأبي. لقد تأكدنا من أن الابنة لن تمشي ومن غير المرجح أن يقال. “كانت التوقعات المتشائمة للأطباء تنعكس بشكل كبير في الحالة العاطفية للعائلة بأكملها. تعترف إيرينا بأنها لفترة طويلة لم تأخذ مرض ابنتها ، كتبت الكثير إلى خطأ طبي ، اعتقدت أن العدوى قد تم إحضارها إلى الجلد. لقد جمعت نفسي معًا ، التقطت علاجًا للرعاية لكاتيا ، توقفت المستشفيات ، وذهب كل شيء إلى مرحلة إعادة التأهيل والعلاج. علاقة جيدة بين الرجال ، لم يسيء إليها أحد. الآن الجميع معتادون على ذلك “، يضيف إيرينا. بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من التهاب المفاصل ، هناك حاجة إلى رعاية دقيقة: تبدأ كاتيا صباحًا دائمًا بإجراءات المياه باستخدام الزيوت ، وإزالة القشور الناتجة والرطبة اللاحقة ، وترطيب البشرة. الرياضة. الأمراض الجلدية. في شهر مارس ، فتحت مع مؤسس الصندوق مركز الجينات الجلدية في Yekaterinburg ، وتحدثت أيضًا في الأحداث المخصصة للذكرى الثمانين للانتصار ، “لقد شاركوا مع ura.ru في منظمة خيرية. ظروف الطفولة العادية لكاتيا – مع الألعاب والدراسة والإبداع واللحظات الممتعة. إنها تحلم بأن تصبح طبيباً وتساعد الأطفال الآخرين الذين يعانون من تشخيصات مماثلة. على الرغم من الصعوبات اليومية ، تظل الفتاة منفتحة وودية وثقة ذاتية ، “قالت والدة الطفل. يمكنك مساعدة كاتيا بطرق مختلفة: إذا كنت ترغب في المساهمة في الرسوم العامة ، أو نقل أي مبلغ ممكن من الرابط. المتلقي هو صندوق Babochka الخيري. للمساعدة وينتظر رسائلك على عنوان البريد الإلكتروني dzhallatova@ura.ru.

[ad_2]

المصدر