[ad_1]
فقط في 1٪ من الحالات، لم تستوف المحاكم المطالبات. تصوير: فلاديمير زابريكوف © URA.RU
سعى المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة من 43 منطقة من أصل 85 (باستثناء مناطق جمهورية الكونغو الديمقراطية وLPR وزابوروجي وخيرسون) إلى الحصول على الأدوية التي يتطلبها القانون من خلال المحاكم في الفترة 2023-2024. جاء ذلك في تحليل الممارسة القضائية الذي أعدته ناتاليا سميرنوفا، المحامية وعضو مجلس خبراء مجلس الدوما لحماية الصحة من الأمراض اليتيمة (النادرة).
“في 1.5 سنة فقط، نظرت محاكم البداية والاستئناف والنقض في 146 قضية. منها في عام 2023 – 103 حالات، في النصف الأول من عام 2024 – 43 حالة. للتحليل، تم استخدام الإجراءات القضائية بشأن توفير المزايا وضمانات الدولة للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. وفي الوقت نفسه، تم استيفاء 76% من الدعاوى القضائية، و23% راضية جزئيًا. وتقول الدراسة إن المحكمة رفضت المرضى في 1% فقط من الحالات.
ويلاحظ أن 76% من القضايا كانت مطالبات ضد مرضى بالغين. ويتم توفير الأدوية إما على حساب المناطق – للمرضى ذوي الإعاقة (المجموعتان 1 و2)، أو كجزء من برنامج لعلم تصنيف الأمراض عالي التكلفة.
أفيد سابقًا أن المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة (يتيمة) سيحصلون على أموال لدفع ثمن الأدوية من الميزانية الفيدرالية إذا لم يكن لدى المنطقة التمويل الكافي. وتأتي هذه المبادرة بعد مشروع قانون أعدته وزارة الصحة بشأن تعديلات قانون حماية صحة المواطنين.
احفظ رقم URA.RU – كن أول من يبلغ عن الخبر!
لا تفوت فرصة أن تكون من بين أول من يتعرف على الأخبار الرئيسية من روسيا والعالم! انضم إلى المشتركين في قناة URA.RU telegram وكن دائمًا على اطلاع على الأحداث التي تشكل حياتنا. اشترك في URA.RU.
جميع الأخبار الرئيسية من روسيا والعالم – في حرف واحد: اشترك في النشرة الإخبارية لدينا!
تم إرسال بريد إلكتروني مع رابط. اتبعه لإكمال إجراءات الاشتراك.
يغلق
سعى المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة من 43 منطقة من أصل 85 (باستثناء مناطق جمهورية الكونغو الديمقراطية وLPR وزابوروجي وخيرسون) إلى الحصول على الأدوية التي يتطلبها القانون من خلال المحاكم في الفترة 2023-2024. جاء ذلك في تحليل الممارسة القضائية الذي أعدته المحامية وعضو مجلس الدوما ناتاليا سميرنوفا لحماية الصحة من الأمراض اليتيمة (النادرة). “في 1.5 سنة فقط، نظرت محاكم البداية والاستئناف والنقض في 146 قضية. منها في عام 2023 – 103 حالات، في النصف الأول من عام 2024 – 43 حالة. للتحليل، تم استخدام الإجراءات القضائية بشأن توفير المزايا وضمانات الدولة للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. وفي الوقت نفسه، تم استيفاء 76% من الدعاوى القضائية، و23% راضية جزئيًا. وتقول الدراسة إن المحكمة رفضت المرضى في 1% فقط من الحالات. ويلاحظ أن 76% من القضايا كانت مطالبات ضد مرضى بالغين. يتم توفير الأدوية إما على حساب المناطق – للمرضى ذوي الإعاقة (المجموعتان 1 و 2)، أو كجزء من برنامج لعلم تصنيف الأمراض عالي التكلفة. أفيد سابقًا أن المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة (يتيمة) سيحصلون على أموال لدفع ثمن الأدوية من الميزانية الفيدرالية إذا لم يكن لدى المنطقة التمويل الكافي. وتأتي هذه المبادرة في أعقاب مشروع قانون أعدته وزارة الصحة بشأن تعديلات قانون حماية صحة المواطنين.
[ad_2]
المصدر