[ad_1]
تلتزم الحكومة بضمان أن مرض فقر الدم المنجلي لم يعد يشكل تهديدًا للصحة العامة، حتى يتمكن المتضررون من هذا المرض من عيش حياة صحية ومثمرة.
وقال وزير الصحة الدكتور برنارد أوكو بوي إن “الاستراتيجية الوطنية لمرض فقر الدم المنجلي تمثل معلما هاما في جهودنا المستمرة لمعالجة مرض فقر الدم المنجلي في غانا”.
وقال الدكتور بوي، الذي قرأ كلمته نيابة عنه الدكتور مافيس ساكي، القائم بأعمال رئيس تعزيز الصحة، إن الوزارة تعترف بأن مرض الخلايا المنجلية ليس مجرد حالة طبية، بل هو تجربة مدى الحياة أثرت على ملايين الأشخاص على مستوى العالم.
وقال “إننا نؤمن إيمانا راسخا بأن التمكين يبدأ بالتعليم. ومن خلال تعزيز الوعي بمرض الخلايا المنجلية، فإننا نزود الأفراد بالمعلومات التي يحتاجون إليها لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتهم وذريتهم واختيار زوجاتهم”.
وأطلق الوزير هذه الدعوة في أول مؤتمر وطني على الإطلاق حول الوقاية من مرض فقر الدم المنجلي، والذي نظمته جمعية أطباء فقر الدم المنجلي لإحياء ذكرى اليوم العالمي لمرض فقر الدم المنجلي، تحت عنوان “متحدون من أجل الصحة: تمكين المعرفة والعمل ضد مرض فقر الدم المنجلي”، في أكرا.
تم اعتماد اليوم العالمي لمرض فقر الدم المنجلي من قبل الجمعية العامة للأمم المتحدة في 22 ديسمبر 2008، ويتم الاحتفال به سنويًا في 19 يونيو، بهدف زيادة الوعي من خلال تثقيف الجمهور حول مرض فقر الدم المنجلي وأعراضه والتحديات التي يواجهها المرضى.
كان موضوع الاحتفال هذا العام “الأمل من خلال التقدم: النهوض برعاية مرضى فقر الدم المنجلي على مستوى العالم” بمثابة التأكيد على أهمية الوحدة والأصوات الجماعية والوعي المتزايد للحد من الوصمة وإحداث تغيير ذي مغزى للملايين المتضررين من مرض فقر الدم المنجلي.
وأشار إلى أن غانا تواجه تحديات في الوقاية من مرض الخلايا المنجلية وتشخيصه وإدارته للأفراد الذين يعيشون معه.
وقال الوزير إن هذه الأسباب تشمل التأخير في فحص الأطفال حديثي الولادة، وعدم كفاية البنية التحتية والعيادات الخاصة بمرض الخلايا المنجلية، وضعف هيكل الحوكمة الخاص بمرض الخلايا المنجلية، وغياب أدلة التدريب لبناء القدرات، والبحوث المحدودة في مرض الخلايا المنجلية، وزيادة تكلفة الرعاية لتقديم خدمات مرض الخلايا المنجلية.
اشترك مجانًا في النشرة الإخبارية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الأفريقية مباشرة إلى صندوق بريدك الإلكتروني
نجاح!
تقريبا انتهيت…
نحن نحتاج إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الموجودة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة طلبك. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقًا.
حثت الرئيسة التنفيذية ومؤسسة منظمة Sickle Condition Advocate (SICCA)، السيدة شارلوت أووسو، عامة الناس، وخاصة الشباب، على زيارة المرافق الصحية للتحقق من مرض فقر الدم المنجلي قبل الزواج.
وقالت إن هذا من شأنه أن يساعدهم في اختيار شركائهم المتوافقين في المستقبل، لمنع الإصابة بمرض الخلايا المنجلية في أطفالهم.
وقالت السيدة أووسو إن 75 في المائة من سكان العالم سلبيون لمرض فقر الدم المنجلي وAA كنمطهم الجيني، مضيفة أن 25 في المائة فقط من سكان العالم حاملون للمرض.
وقالت إن 2% من جميع الأطفال يولدون مصابين بمرض الخلايا المنجلية، وهو ما يعادل 18 ألف طفل سنويا على مستوى العالم.
وأوضحت السيدة أووسو أن مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي في الدم ناجم عن طفرة في جين الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى إنتاج الهيموجلوبين S غير الطبيعي.
[ad_2]
المصدر