[ad_1]
“لقد كان تلقي هذه الأخبار في مثل هذه السن المبكرة بمثابة تجربة صعبة للغاية أثرت على حياتي منذ ذلك الحين. لقد كان هذا واقعًا قاسيًا كان علي أن أبدأ في التعامل معه منذ سن مبكرة”، كما تقول تافادزوا مابينينجا.
تستخدم مابينينجا قصتها الملهمة للدفاع عن الشباب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
“في زيمبابوي، كما هو الحال في بلدان المنطقة، لا يزال الأطفال والمراهقون والشباب يرثون وطأة فيروس نقص المناعة البشرية”، كما قالت. “ولكن مع وجود زفانديري إلى جانبي، أشعر بالتمكين وقد وجدت الوسائل لتمهيد طريق إيجابي لحياتي”.
تدرب منظمة زفانديري الشباب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية كمستشارين أقران وتربطهم بالأطفال والمراهقين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أيضًا. عندما يقدم هؤلاء المستشارون الشباب غير المتخصصين هذا الإرشاد والدعم لأقرانهم، فإنهم يدعمونهم في إدارة التحديات المعقدة التي يواجهونها أثناء نشأتهم ويضمنون بقائهم وازدهارهم. هذا النهج الذي يقوده الأقران يعمل – فالشباب في زفانديري أكثر عرضة للإصابة بحمل فيروسي مكبوت ولديهم انخفاض بنسبة 60٪ في أعراض الاكتئاب والقلق. قامت زيمبابوي بتوسيع نطاق النموذج على مستوى البلاد وتمول بشكل مباشر هؤلاء المستشارين الأقران، والمعروفين باسم داعمي علاج المراهقين المجتمعيين (CATS) والأمهات المرشدات الشابات (YMM).
أنا الآن منتصر، ناجي، ومقاتل
“لقد مكنتني الرعاية والاستشارة والدعم النفسي والاجتماعي الذي تلقيته من زفانديري من الاعتناء بصحتي. أنا الآن منتصرة وناجية ومقاتلة”، كما قالت مابينينجا.
“لقد كان الدعم الذي تلقيته والمناقشات المفتوحة مع الشباب مثلي قوية بما يكفي لإحداث فرق في حياتنا”، كما قالت. “الآن أشعر برغبة في مساعدة الآخرين على إيجاد نفس الأمل والمرونة داخل أنفسهم”. تعمل مابينينجا الآن في CATS، حيث تقدم المشورة والدعم لأقرانها، تمامًا كما تلقت هي نفسها. جميع الأطفال والمراهقين الذين ترعاهم لديهم حمولة فيروسية مكبوتة، مما يعني أن فيروس نقص المناعة البشرية تحت السيطرة، ويعيشون حياة جيدة، ولا يمكن نقل الفيروس.
لكنها ذهبت إلى أبعد من ذلك، حيث قالت بعد عودتها للتو من إلقاء كلمة في مؤتمر الإيدز الدولي 2024 في ميونيخ بألمانيا: “اكتشفت أيضًا شغفي بالدعوة، واستخدام تجاربي لتثقيف وإلهام الآخرين”.
لماذا تحتاج المحادثات حول فيروس نقص المناعة البشرية إلى أصوات شابة
لا يزال وباء فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز يشكل تحديًا صحيًا عالميًا كبيرًا، حيث يقدر عدد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية على مستوى العالم بنحو 40 مليون شخص. ومن المؤسف أنه منذ بداية الوباء، مات الملايين بسبب أمراض مرتبطة بالإيدز. ولا يزال الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و24 عامًا في أفريقيا من بين الفئات الأكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. ومع ذلك، وعلى الرغم من التحسينات الكبيرة في العقود الأخيرة من خلال الجهود العالمية الشاملة ضد الوباء، لا يزال هناك الكثير الذي يتعين القيام به. ويتمثل الهدف العالمي الطموح في القضاء على الإيدز بين الأطفال بحلول عام 2030، ومن المعترف به الآن على نطاق واسع أن المستشارين الأقران مثل Mapininga لديهم دور حاسم في تحقيق ذلك.
“لقد أدركت أن أغلب الأطفال والمراهقين والشباب البالغين الذين يعيشون ويتأثرون بفيروس نقص المناعة البشرية يشتركون في رابطة غنية لا يتم أخذها في الاعتبار غالبًا في استجابة المجتمع لفيروس نقص المناعة البشرية”، كما يقول مابينينجا. “قد نأتي جميعًا من مجموعات وخلفيات مختلفة، لكننا نتقاسم القيم والمعتقدات المشتركة التي تسهل الشفاء والمعنى الإيجابي والثقة في مستقبل صحتنا”.
“نحن قادة المستقبل وصناع التغيير، ومشاركتنا تضمن حلولاً مستدامة وتقدمًا مستمرًا. لا أريد أن أرى أقراني يمرون بنفس الرحلة. لقد تعهدت بالتحدث بصراحة وأن أكون مدافعة. سأكون صوت من لا صوت لهم. نحن بحاجة إلى المزيد من المعرفة حول فيروس نقص المناعة البشرية لأن الوصمة تقتل. ليس كل من يعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية قد تقبل وضعه تمامًا – إنه ليس جهلًا بل وصمة عار وتمييز. لا يهمني ما يقوله الناس عن حالتي كشخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية، ولكن أكثر ما يهمني هو أولئك الذين ما زالوا يجدون صعوبة في قبول ذلك. لهذا السبب أحارب الوصمة والتمييز ضد الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (PLHIV) “، قالت.
لا تستبعدونا، بل أشركونا في الحوار حول فيروس نقص المناعة البشرية!
“إن مشاركة الشباب في اتخاذ القرارات التي تؤثر على صحتنا يمكن أن تعزز المساءلة الوطنية من خلال ضمان استجابة البرامج بشكل فعال لاحتياجاتنا، ومن خلال إشراك الشباب بشكل مباشر في المحادثات حول فيروس نقص المناعة البشرية، فإننا نستغل طاقتنا وإبداعنا ووجهات نظرنا لدفع التغيير الهادف ومحاربة الوباء بشكل أكثر فعالية. وبصفتنا شبابًا، نحتاج إلى سرد قصصنا والمشاركة في المبادرات التي تؤثر على حياتنا، ونريد أن نكون في قلب هذه المبادرات والبرامج. لا نريد أن يُنظر إلينا باعتبارنا أطفالًا يجب أن يبقوا صامتين بينما يقوم أصحاب المصلحة الآخرون بأشياء من أجلنا. نحن خبراء في حياتنا الخاصة، ولدينا أفكار واضحة عما نحتاج إليه، ونعرف تجاربنا المعاشة بشكل أفضل. كما نستحق أن نعيش في مجتمع خالٍ من الوصمة والتمييز. مجتمع نتلقى فيه كل الدعم والموارد التي نحتاجها لنعيش حياتنا على أكمل وجه”.
“لقد عملت منظمات مثل Zvandiri وما زالت تعمل على تسهيل ودعم قيادتنا كشباب، فهم يؤمنون بنا ويرشدوننا، ويوفرون لنا مساحات ومنصات تمكننا من الإبداع وتقديم الخدمات لأقراننا ومجتمعاتنا. يلعب الشباب دورًا حاسمًا في الاستجابة لفيروس نقص المناعة البشرية من خلال ضمان الوصول إلى المعلومات والاستشارات والخدمات التي تركز على الأطفال والمراهقين فيما يتعلق بفيروس نقص المناعة البشرية والصحة الجنسية والإنجابية والصحة العقلية والحماية. ولكننا نشارك أيضًا كمدافعين عن الشباب ومساعدين في البحث ومدربين ونطور مواد محو الأمية للأطفال والشباب. نحن نستخدم تجاربنا ومهاراتنا الحية لدفع التغيير على المستويات المجتمعية والوطنية والإقليمية والعالمية. لا تتجاهلونا، بل أدرجونا في حوار فيروس نقص المناعة البشرية! نحن مستعدون لدعم التغيير العالمي” قالت Mapininga.
سد الفجوة في مجال فيروس نقص المناعة البشرية
وعلى الرغم من التقدم الملحوظ الذي تحقق في مجال الاستجابة لفيروس نقص المناعة البشرية، فإن بعض العوامل تفرض تحديات خطيرة تعوق التقدم. ولا تزال هناك فجوة هائلة بين الشباب في الوصول إلى خدمات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وعلاجه ورعايته. ومع ذلك، فإن عددا متزايدا من المدافعين عن الشباب يتقدمون لمحاربة وصمة العار المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية، ويشيد الخبراء بوسائل الإعلام الاجتماعية باعتبارها أداة حاسمة لرفع مستوى الوعي بالمرض، وتشجيع إجراء الاختبارات، وتشجيع الالتزام بالعلاج، وتحدي الوصمة السائدة اليوم.
وقال مابينجانا “نحن نعرف العوائق والحلول للوصول إلى الخدمات الصحية”.
“إن الشباب يدركون الحواجز والحلول التي تحول دون الوصول إلى الخدمات الصحية. وهم يلعبون دوراً حاسماً في ضمان وصول التطورات في مجال الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وعلاجه إلى المجتمعات التي تحتاج إليها أكثر من غيرها.
وقالت إن “الاعتراف بالصحة والحقوق الجنسية والإنجابية للشباب ومواصلة الحوار بشأن فيروس نقص المناعة البشرية والصحة العقلية من شأنه أن يقربنا من القضاء على الإيدز بحلول عام 2030”.
اشترك مجانًا في النشرة الإخبارية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الأفريقية مباشرة إلى صندوق بريدك الإلكتروني
نجاح!
انتهى تقريبا…
نحن بحاجة إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الموجودة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة طلبك. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقًا.
يتعرض الشباب لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل كبير لأنهم يواجهون عقبات كبيرة في الوصول إلى معلومات وخدمات الصحة الإنجابية والجنسية. غالبًا ما يواجه معظم الشباب الذين يسعون للحصول على الرعاية الصحية الجنسية والإنجابية التمييز والحكم والوصمة، مما يؤدي بدوره إلى العار والوصمة الداخلية.
أتمنى أن يفهم الناس مدى الألم العميق الذي تسببه الوصمة
“على الرغم من العديد من الابتكارات الرائدة في علاج فيروس نقص المناعة البشرية والوقاية منه، لا يزال الشباب المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية يعانون من الوصمة الاجتماعية والتمييز والوصول المحدود إلى الخدمات. كما أشجع على رعاية الذات وتمكين الناس من أجل بناء القدرة على الصمود في مواجهة الوصمة والتمييز”.
وتحدثت مابينينغا عن التأثير العميق للوصمة قائلة: “أتمنى أن يفهم الناس مدى الألم العميق الذي تسببه الوصمة – فهي تجعل من الصعب للغاية على الشباب طلب المساعدة وتؤثر بشكل مباشر على صحتنا العقلية ورفاهيتنا. إن فيروس نقص المناعة البشرية هو حالة صحية مزمنة يمكن إدارتها مع الرعاية والدعم المناسبين”.
ووصفت رحلتها كمدافعة عن الشباب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: “لقد اضطررت إلى بذل جهد إضافي للتغلب على وصمة العار في حياتي. لم أتعلم فقط كيفية التعامل مع حياتي وعائلتي ومدرستي وجوانب اجتماعية، بل استخدمت قصتي أيضًا لتثقيف زملائي الشباب حول فيروس نقص المناعة البشرية، وفوائد اختبار فيروس نقص المناعة البشرية، وأهمية الالتزام بالأدوية، وأهمية الانفتاح بشأن حالة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في العلاقات”.
وقالت “تسلط قصتي الضوء على قوة الدعم بين الأقران في تحسين حياة الأطفال والشباب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية وأهمية الوصول إلى الخدمات التي تستجيب لاحتياجاتنا”.
[ad_2]
المصدر