[ad_1]
كانت طفولة تينوتندا* في شامفا، وهي بلدة تعدين في شمال شرق زيمبابوي، طبيعية – أي مليئة بالوعود والأحلام الجامحة.
بدأ هذا المستقبل المفتوح على مصراعيه بالانكماش عندما بدأت تشعر بعدم الراحة في إحدى ساقيها. وقالت الأم: “في البداية، شعرت ببعض الألم فقط – لم تكن ساقي متورمة بعد. وفي العيادة المحلية، قيل لي إنني أعاني من داء الفيل، ويجب تصريفه”. “ولكن مع تقدمي في السن، أصبح الأمر أكثر تورمًا، وأصبحت الأوردة بارزة، وأكثر وضوحًا، وعندما يخرج بعض السائل المائي، يصبح الألم أكثر حدة”.
“لتعبئة الناس، قمنا بتثقيفهم حول المرض وأسبابه وآثاره، ولماذا يحتاجون إلى تناول الأدوية من أجل حمايتهم.” – سيثوليل بهيبي
أُجبرت على ترك المدرسة قبل التخرج. بعد سنوات، تعاني من ألم شديد ومنتظم. لقد أصبح المشي بشكل مستقل جهدًا شاقًا ومضنيًا على نحو متزايد.
مع تقدمها في السن، ومع تفاقم معاناتها اليومية، تجد تينوتندا أن حالتها تحد من قدرتها على تغطية نفقاتها. وقال تينوتندا: “كلما زرت العيادة، يقومون عادة بحقني أو إعطائي مسكنات للألم، مما سيخفف الألم في تلك الفترة بالذات”. “عندما لا أشعر بالألم، أستطيع أن أعمل لنفسي، ولكن عندما يعود الألم، لا أستطيع أن أفعل أي شيء. حتى أنني أتناول الطعام أثناء النوم (مستلقيا)، لأن الانزعاج سيكون أكثر من اللازم بالنسبة لي”.
قالت البروفيسور فرانسيسكا موتابي، نائبة مدير منظمة معالجة العدوى لصالح أفريقيا (TIBA)، لـ VaccinesWork. “داء الفيلاريات اللمفية (LF)، المعروف باسم داء الفيل، هو مرض تسببه ديدان طفيلية تسمى الديدان المستديرة، والتي تنتقل عن طريق البعوض. ويسبب المرض تورم الأطراف والأعضاء التناسلية لدى الرجال، يصاحبه ألم شديد وحمى. ويؤدي التورم إلى للتشوه والعجز.”
تشير تقديرات منظمة الصحة العالمية (WHO) إلى أن 51 مليون شخص أصيبوا بمرض LF في عام 2018 – وهو رقم كبير، ولكنه يمثل انخفاضًا بنسبة 74٪ منذ عام 2000، عندما تم إطلاق برنامج بقيادة منظمة الصحة العالمية للقضاء على LF. وقد أثبت هذا البرنامج مدى فعالية العلاج الكيميائي الوقائي في وقف انتشار الطفيليات المسببة، ولكن تأثير هذه الأدوية على الديدان البالغة محدود. وهذا يعني أنه بالنسبة للكثيرين، مثل تينوتندا، فإن حملة التخلص من المرض قد جاءت متأخرة للغاية: يقدر أن 36 مليون شخص في جميع أنحاء العالم يعيشون مع تورم في الأطراف أو الأعضاء التناسلية نتيجة لمرض LF.
في غرفتها، المعزولة بسبب الألم الطويل، تعتمد المرأة الصريحة على طفلها للحصول على المساعدة، حتى ولو لمجرد استخدام الحمام. وفي غياب طفلها، يصبح التنقل مستحيلاً تقريباً.
وقد اعترف تقرير لمنظمة الصحة العالمية لعام 2023 بأن البلهارسيا والديدان المعوية وداء الفيل والتراخوما المسببة للعمى هي أهم أربعة أمراض المناطق المدارية المهملة في زيمبابوي.
ومؤخراً، عندما تم الإبلاغ عن داء الفيل في أجزاء من البلاد، سارعت وزارة الصحة ورعاية الطفل إلى التحرك. وفي الفترة من 16 إلى 28 سبتمبر/أيلول، قامت المنظمة بحملة واسعة النطاق لإدارة الأدوية على مستوى الأقسام، استهدفت 1.4 مليون شخص في سبع مقاطعات. وكانت منظمة الصحة العالمية، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، “تسترشد بمسح سكاني ومجتمعي شامل أجري في عام 2021. وقد حدد هذا المسح المناطق ذات التغطية العلاجية المنخفضة لداء الفيلاريات اللمفاوية، وداء البلهارسيات، والديدان المعوية، وسلط الضوء على المناطق التي تحتاج إلى تدخل عاجل”.
تم إطلاق منطقتين من المناطق ذات الأولوية سابقًا في عامي 2016 و2017. حيث تم العثور على 39 منطقة مستوطنة لداء الفيل في عام 2015، حددت عملية رسم الخرائط لعام 2021 16 “منطقة ذات أولوية” فقط، مع تصنيف اثنتين فقط منها على أنها مستوطنة.
الوقاية الجماعية
إن “إدارة الأدوية على نطاق واسع” تعني في الحقيقة الدواء على نطاق واسع. وفيما يتعلق بالحملة الدوائية الدوائية الأخيرة ضد داء الفيلاريات اللمفاوية، أبلغت منظمة الصحة العالمية عن توزيع 8789 صندوقًا يحتوي على 200 قرص من أقراص ألبيندازول لتغطية 1757800 شخص، بالإضافة إلى 6116 زجاجة تحتوي على 500 عقار إيفرمكتين.
في وقت مبكر من صباح أحد أيام سبتمبر – قبل أن تحرق أشعة الشمس الحارقة الأرض الجافة بالفعل – انطلق سيثوليل هيبي وثلاثة من زملائه على دراجات هوائية لإعلام سكان مدينة جواندا، المركز التجاري والصناعي لمقاطعة ماتابيليلاند الجنوبية، بأن الحملة على وشك البدء. .
قال هيبي: “تجولنا نحن الثلاثة في القرى، نركب الدراجات، ونزور المنازل من باب إلى باب، ونكتب أسماء المستفيدين المؤهلين، ونحشدهم لحضور حملة داء الفيل لـ MDA”. “كان الكثير من الناس سعداء ومستعدين للحصول على الأقراص، التي ستمكنهم من الحماية من المرض. في المجمل، تضم منطقة تركيزنا حوالي 216 شخصًا مؤهلاً. ولتعبئة الناس، قمنا بتثقيفهم حول المرض وأعراضه الأسباب والنتائج، ولماذا يحتاجون إلى تناول الأدوية من أجل حمايتهم”.
في المجمل، وصلت حملة MDA التي استمرت 12 يومًا إلى مليون شخص على الأقل، مسجلة معدل نجاح قدره 73%.
ريبيكا موابفو، المدير العام للصحة العالمية، مؤسسة Higherlife Foundation، أحد شركاء MDA، واثقة من أن مثل هذه الحملات تغير حياة الناس. “من خلال استثماراتنا في التعليم والتحول الريفي، من الحكمة والحكمة أن تلعب المنظمة دورًا حاسمًا في القضاء على LF. والفشل في القضاء على هذا المرض يعني تعرض نتائج التعليم والأنشطة الاجتماعية والاقتصادية للخطر.”
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
أوشكت على الانتهاء…
نحن بحاجة إلى تأكيد عنوان البريد الإلكتروني الخاص بك.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقا.
وإلى جانب نجمة داود الحمراء، يشجع البروفيسور موتابي على اعتماد أساليب أخرى لمكافحة المرض. “يجب أن تتضمن السيطرة على LF تدابير لمنع العدوى وعلاج العدوى لقتل الطفيليات ومنع تطور المرض وإدارة المرض. ويستهدف MDA علاج العدوى عن طريق قتل الطفيليات والحد من انتقال الطفيليات.”
يدعو البروفيسور موتابي إلى تقديم رعاية خاصة وتعليم للأشخاص ذوي الإعاقة بسبب LF، مثل تينوتندا – لمساعدتهم على التعامل مع إعاقاتهم. “يجب أيضًا بذل جهود لتوفير الرعاية الصحية وتوجيهات الرعاية الذاتية للأشخاص الذين لم يعد عقار MDA فعالاً بالنسبة لهم، حيث أنهم يعانون بالفعل من أمراض مزمنة مثل التورم والألم والحمى”.
لكن بالنسبة لتينوتندا، من الصعب ألا يحلم بالمستقبل الذي لم يتحقق أبدًا. “أعتقد أنه لو لم أكن مصابًا بمرض داء الفيل، ربما كنت سأحظى بحياة أفضل.”
* تم تغيير الاسم للسرية
تم نشر هذه المقالة في الأصل على موقع VaccinesWork.
[ad_2]
المصدر