[ad_1]
بدأت رواندا، في 6 أكتوبر/تشرين الأول، حملة تطعيم تجريبية تركز على الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بفيروس ماربورغ، وخاصة العاملين في مجال الرعاية الصحية، وفقًا لوزارة الصحة.
يتكون التطعيم من إعطاء لقاح تجريبي لفيروس ماربورغ من تصنيع معهد سابين للقاحات، وهي منظمة أمريكية مكرسة لجعل اللقاحات متاحة بشكل أكبر.
ويأتي ذلك بعد أن أكدت وزارة الصحة أول تفشي لفيروس ماربورغ في البلاد في 27 سبتمبر.
اعتبارًا من 6 أكتوبر، تم تأكيد 49 حالة إصابة بالفيروس و12 حالة وفاة. وقد تعافى ثمانية منهم، و29 في العزل ويتلقون العلاج.
وفي حين أن عدداً من لقاحات فيروس ماربورغ في مراحل مختلفة من التطوير، فقد أشار مقال نُشر في مجلة Nature العلمية متعددة التخصصات، في 1 أكتوبر 2024، بعنوان “فيروس ماربورغ القاتل: العلماء يتسابقون لاختبار اللقاحات في حالة تفشي المرض”، إلى أن قامت لجنة استشارية تابعة لمنظمة الصحة العالمية، في عام 2023، بتسمية لقاح سابين كأفضل مرشح للاختبار أثناء تفشي فيروس ماربورغ.
ويستخدم اللقاح فيروسًا غديًا معدّلًا للشمبانزي يسمى cAd3، والذي لم يعد قادرًا على تكاثر الخلايا أو إصابتها، ويعرض بروتينًا محددًا موجودًا على سطح فيروس ماربورغ لتحفيز الاستجابات المناعية ضد الفيروس، وفقًا لدراسة نشرت في المجلة الطبية البريطانية The Lancet. ، في 28 يناير 2023.
الورقة بعنوان “السلامة والتحمل والمناعة للقاح فيروس ماربورغ من النوع 3 المتجه لفيروس ماربورغ (cAd3-Marburg) لدى الشمبانزي لدى البالغين الأصحاء في الولايات المتحدة الأمريكية: أول لقاح على الإنسان، المرحلة 1، ملصق مفتوح، تصاعد الجرعة “خلصت التجربة” إلى أن اللقاح أظهر نتائج واعدة في الدراسة الأولى على الإنسان.
اقرأ أيضًا: يقول الوزير إن اللقاحات الجديدة توفر “الأمل في السيطرة” على فيروس ماربورغ
وبحسب وزارة الصحة، فإن لقاح فيروس ماربورغ المستخدم حاليا في رواندا، مر بالمراحل التي تمر بها اللقاحات، بما في ذلك المراحل التي تم فيها اختباره في المختبرات وعلى الحيوانات وعلى البشر. وأضافت الوزارة أنه تم استخدامه في البشر منذ عام 2018 وقدم بيانات جيدة حول سلامة اللقاح وتحمله والاستجابة المناعية التي يسببها.
وقال إيفان بوتيرا، وزير الدولة الرواندي لشؤون الشؤون الإنسانية: “إننا نطلق حملة تطعيم ضد فيروس ماربورغ. ونبدأ بالسكان الأكثر عرضة للخطر. ونتحدث عن العاملين في مجال الرعاية الصحية، والأشخاص المشاركين في الاستجابة السريعة وإجلاء المرضى”. صحة.
وقال بوتيرا إن لقاح سابين تم اختباره أيضًا عام 2023 في كينيا وأوغندا، ولم يظهر أي آثار ضارة على من حصلوا عليه، ولم يتم ربط أي حالة وفاة به.
وقال: “أظهر اللقاح أنه قادر على الوقاية من هذا الفيروس إلى حد معقول”.
نتائج المحاكمة الأولى
وفقًا للورقة البحثية، في الفترة ما بين 9 أكتوبر 2018 و31 يناير 2019، تم تسجيل 40 شخصًا بالغًا سليمًا وتم تكليفهم بتلقي جرعة عضلية واحدة من لقاح cAd3-Marburg.
وأشارت إلى أن اللقاح آمن وجيد التحمل وقوي المناعة، ولم تحدث أي آثار سلبية خطيرة تتعلق بالتطعيم.
عند العثور على تفسير، أشارت الورقة إلى أن التجربة الأولى على الإنسان للقاح cAd3-Marburg أظهرت أن العامل آمن ومولد للمناعة.
وأظهرت أن 38 (أو 95%) من أصل 40 شخصًا تلقوا لقاح فيروس ماربورغ، أنتجوا استجابة محددة من الأجسام المضادة بعد أربعة أسابيع من جرعة واحدة، والتي ظلت لدى 70% من المشاركين لمدة 48 أسبوعًا.
وخلص الباحثون إلى أن هذه النتائج تمثل خطوة حاسمة في تطوير لقاح للنشر في حالات الطوارئ ضد مسببات الأمراض الناشئة التي وسعت مؤخرًا نطاق وصولها إلى مناطق جديدة.
الآثار الضارة الشائعة أو “المتوقعة” للقاح
أشارت الورقة إلى تفاعلات خفيفة إلى متوسطة (مجموعة التفاعلات التي تمت ملاحظتها بعد التطعيم)، مع أعراض ألم وألم في موقع الحقن لدى 68% من 40 مشاركًا، والشعور بالضيق لدى 45% من المشاركين، والصداع في 43%، ألم عضلي (ألم عضلي)، والذي أثر على 35% من المشاركين. وكانت تلك هي الآثار الضارة الأكثر شيوعًا للقاح.
تجربة اللقاح في المرحلة الثانية في أوغندا وكينيا
وأشار معهد سابين للقاحات إلى أن لقاحه ذو الجرعة الواحدة يخضع لتجارب المرحلة الثانية في أوغندا وكينيا، دون الإبلاغ عن أي مخاوف تتعلق بالسلامة حتى الآن.
وذكرت أن نتائج التجارب السريرية للمرحلة الأولى والدراسات غير السريرية تشير إلى أن اللقاح آمن ويثير استجابات مناعية سريعة وقوية.
وقالت المنظمة إن تجارب سابين السريرية للمرحلة الثانية لعقار ماربورغ، والتي بدأت في عام 2023، تراقب حاليًا المشاركين في أوغندا وكينيا، بما في ذلك الفئات العمرية الأصغر سنًا (18-50 عامًا) والأكبر سنًا (51-70 عامًا).
وأضافت أنه من المتوقع ظهور النتائج المؤقتة للمرحلة الثانية في العام المقبل، وتخطط أيضًا لإطلاق تجربة مماثلة للمرحلة الثانية في الولايات المتحدة العام المقبل.
تستهدف الشحنة الأولية 700 فرد في رواندا
في 5 أكتوبر 2024، أعلن معهد سابين للقاحات أن الشحنة الأولية التي تبلغ حوالي 700 جرعة من لقاحه التجريبي – لدعم الاستجابة المستمرة لتفشي فيروس ماربورغ – سيتم استخدامها في تجربة تستهدف العاملين في الخطوط الأمامية، بما في ذلك متخصصو الرعاية الصحية الذين كانوا الأكثر تضرراً وأشارت المنظمة في بيان لها، إلى الفيروس القاتل.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
أوشكت على الانتهاء…
نحن بحاجة إلى تأكيد عنوان البريد الإلكتروني الخاص بك.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقا.
حدد معهد سابين للقاحات أنه أبرم اتفاقية تجارب سريرية مع مركز الطب الحيوي في رواندا، الراعي التجريبي، لتوفير جرعات استقصائية للمرحلة الثانية من دراسة الاستجابة السريعة المفتوحة.
وأشار المعهد إلى أنه بموجب البروتوكول المعتمد، سيتم إعطاء جرعات لحوالي 700 من البالغين المعرضين للخطر، بدءًا من مقدمي الرعاية الصحية، في ستة مواقع للتجارب السريرية في رواندا.
ومن الممكن توفير المزيد من جرعات اللقاح لرواندا
وفي انتظار طلب من المسؤولين الروانديين، وتصريح من هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA) في الولايات المتحدة الأمريكية، تخطط سابين لتوفير لقاحات إضافية.
وفي الوقت الحالي، لا توجد لقاحات أو علاجات مرخصة لفيروس ماربورغ، الذي يصل معدل الوفيات فيه إلى 88 في المائة.
يتم دعم برنامج سابين لتطوير اللقاح، والذي يتضمن التجارب السريرية وتصنيع مواد التجارب السريرية التي تم الاستفادة منها في هذا التبرع، من قبل BARDA، التي تعد جزءًا من إدارة التأهب والاستجابة الاستراتيجية داخل وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، تحت إشراف وذكرت المنظمة أن العقود متعددة السنوات.
وقد خصصت باردا حتى الآن مبلغ 235 مليون دولار لشركة سابين لتعزيز أبحاث وتطوير اللقاحات ضد فيروس الإيبولا وفيروس ماربورغ في السودان.
[ad_2]
المصدر