[ad_1]
بعد تشخيص إصابتها بمرض عصبي نادر العام الماضي، قدمت شقيقة سيلين ديون تحديثًا عن حالتها.
إعلان
لم تعد سيلين ديون قادرة على التحكم في عضلاتها، وفقًا لتحديث من شقيقتها كلوديت.
تعاني المغنية الكندية من اضطراب عصبي نادر وغير قابل للشفاء يعرف باسم متلازمة الشخص المتصلب (SPS) – وهي حالة تقدمية تؤثر بشدة على الحركة. ويؤثر على شخص واحد في المليون.
وكشفت ديون أنه تم تشخيص إصابتها بمرض عصبي العام الماضي، مما دفعها إلى تأجيل مواعيد جولة “Courage” لعام 2024 وإلغائها لاحقًا بسبب “مشكلاتها الصحية المستمرة”.
وقالت في ذلك الوقت: “ليس من العدل بالنسبة لك الاستمرار في تأجيل العروض، وعلى الرغم من أن ذلك يحطم قلبي، فمن الأفضل أن نلغي كل شيء الآن حتى أكون مستعدة حقًا للعودة إلى المسرح مرة أخرى”.
الآن، شاركت شقيقتها كلوديت تحديثًا جديدًا حول صحة المغنية، وكشفت أن الحالة تقدمت إلى درجة أنها فقدت السيطرة على عضلاتها.
“إنها تعمل بجد، لكنها لا تملك السيطرة على عضلاتها. وقالت كلوديت للمنفذ الكندي 7 Jours: “ما يكسر قلبي هو أنها كانت منضبطة دائمًا”. “لقد عملت دائمًا بجد. كانت والدتنا تقول لها دائمًا: “سوف تقومين بالأمر بشكل جيد، ستقومين به بشكل صحيح”.
وتابعت بالقول إن «الهدف هو العودة إلى المسرح». ومع ذلك، فمن غير الواضح بأي صفة ستكون قادرة على القيام بذلك.
“إن الحبال الصوتية هي عضلات، والقلب هو أيضا عضلة. أوضحت كلوديت: “هذا ما يأتي ليحصل علي”. “لأنها حالة واحدة من بين مليون، لم يقم العلماء بإجراء الكثير من الأبحاث لأنها لم تؤثر على عدد كبير من الأشخاص.”
وفي ديسمبر الماضي، نشرت سيلين ديون مقطع فيديو على حسابها على إنستغرام تشرح فيه كيف أثر المرض على حياتها.
وأوضحت: “تؤثر هذه التشنجات على كل جانب من جوانب حياتي، وتسبب في بعض الأحيان صعوبات عند المشي ولا تسمح لي باستخدام أحبالي الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتدت عليها”.
“لدي فريق رائع من الأطباء الذين يعملون بجانبي لمساعدتي على التحسن، وأولادي الأعزاء الذين يدعمونني ويمنحونني الأمل. أنا أعمل بجد مع معالج الطب الرياضي الخاص بي كل يوم لإعادة بناء قوتي وقدرتي على الأداء مرة أخرى، ولكن يجب أن أعترف بأن ذلك كان صراعًا.
ما هي الصحة والصحة النباتية؟
غالبًا ما يتم تشخيص متلازمة الشخص المتصلب بشكل خاطئ على أنها مرض باركنسون، أو التصلب المتعدد، أو الألم العضلي الليفي، أو القلق، وهي حالة عصبية نادرة تسبب تصلب العضلات وتشنجات مؤلمة.
وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS)، تتميز متلازمة الشخص المتصلب بـ “أوضاع غير طبيعية، وغالبًا ما تكون منحنيةً ومتصلبة” وتؤثر على عدد النساء ضعف عدد الرجال.
لم يحدد العلماء بعد سبب متلازمة الشخص المتصلب، لكن الأبحاث تشير إلى أنها قد تكون ناجمة عن رد فعل مناعي ذاتي.
من المخاطر الجسيمة التي يواجهها الأشخاص الذين يعانون من SPS أنهم يمكن أن يسقطوا بسهولة ويتعرضوا للإصابات.
لا يوجد علاج معروف، ولكن يمكن علاجه من خلال الأدوية المضادة للقلق، ومرخيات العضلات، والأدوية المضادة للتشنجات، ومسكنات الألم، والعلاج بالجلوبيولين المناعي، والتي يمكن أن تساعد في تقليل التيبس وانخفاض الحساسية للضوضاء واللمس والضغوطات الأخرى.
مصادر إضافية • 7 أيام
[ad_2]
المصدر