[ad_1]
دعمكم يساعدنا على رواية القصة
مهمتنا هي تقديم تقارير غير متحيزة وقائمة على الحقائق وتخضع للمساءلة وتكشف الحقيقة.
سواء كانت 5 دولارات أو 50 دولارًا، فكل مساهمة لها أهميتها.
ادعمنا لتقديم الصحافة دون أجندة.
اكتشف المزيد
قدمت تالولا، ابنة بروس ويليس، تحديثًا حول كيفية تعامل عائلتها مع تشخيص والدها بالخرف.
ويعيش نجم الحاسة السادسة، البالغ من العمر 69 عامًا، مع الخرف الجبهي الصدغي (FTD)، والذي تم تشخيص إصابته به العام الماضي.
FTD هو نوع غير شائع من الخرف الذي يسبب مشاكل في السلوك واللغة، ويتطور ببطء، ويتفاقم تدريجياً على مدى عدة سنوات، وفقاً لهيئة الخدمات الصحية الوطنية.
واعترفت ابنة ويليس بأنها بدأت الآن فقط في معالجة مشاعرها تجاه حالة والدها، بعد أن بذلت قصارى جهدها في السابق لتجاهلها.
وكتبت تالولا إلى جانب صورها ووالدها على إنستغرام: “مرحبًا، أنا أحب هذا الرجل كثيرًا والشعور بالمشاعر أمر صعب، لكنني ممتنة جدًا للسماح لها بالتدفق من خلالي الآن بدلاً من الانفصال عنها!”.
ثم شاركت الفتاة البالغة من العمر 30 عامًا مجموعة مختارة من الصور لها مع نجم Die Hard وهما يعانقان ويتناولان العشاء معًا ويتصفحان أغلفة مجلاته القديمة. كتبت: “من الأرشيف إلى الأبد”.
يأتي ذلك بعد وقت قصير من تقديم تالولا تحديثًا عن صحة والدها في برنامج TheToday Show الشهر الماضي. وفي حديثها إلى المضيفتين سافانا جوثري وهدى قطب، قالت: “إن حالته مستقرة، وهو أمر جيد وصعب في هذه الحالة. هناك أيام مؤلمة، ولكن هناك الكثير من الحب.”
وأوضحت أنه منذ تشخيص إصابتها بمرض Die Hard، تعلمت أن تقضي وقتها بحكمة أكبر وأن تقدر أي وقت تستطيع أن تقضيه مع عائلتها، وخاصة والدها.
قالت: “لقد أظهر لي حقًا أنني لا أعتبر أي لحظة أمرًا مفروغًا منه، وأعتقد حقًا أننا سنكون أفضل الأصدقاء”. “أعتقد أنه فخور جدًا بي. عليك أن تكون في هذه اللحظة. عليك أن تكون حاضرا.”
في مارس 2022، تم تشخيص إصابة الممثل بالحبسة الكلامية، وهو اضطراب لغوي ناجم عن تلف في الدماغ يمكن أن يؤدي إلى صعوبات في الفهم أو التحدث أو القراءة أو الكتابة.
ومع ذلك، قدمت إحدى بنات الممثل الأخرى، رومر، تحديثًا في العام الماضي عندما أوضحت أن والدها تلقى تشخيصًا “أكثر تحديدًا” للخرف الجبهي الصدغي (FTD)، وهو شكل “نادر وعدواني” من المرض.
فتح الصورة في المعرض
تالولا ويليس (يسار) وبروس ويليس (غيتي إيماجز)
سبق أن أوضحت تالولا سبب انفتاح عائلتها على صحة ويليس. “أعتقد أن الأمر ذو شقين. وقالت في برنامج درو باريمور: “أعتقد أنه من ناحية، فإن هذا هو ما نحن عليه كعائلة”.
“ولكن من المهم أيضًا بالنسبة لنا نشر الوعي حول مرض الخرف الجبهي المزمن.”
“إذا تمكنا من أخذ شيء نكافح معه كعائلة وفردية، لمساعدة الآخرين، وتغييره، وإضفاء شيء جميل عليه، فهذا أمر مميز حقًا بالنسبة لنا.”
[ad_2]
المصدر