[ad_1]
في مركز إليزاروف، ساعد الأطباء صبيًا من جمهورية دونيتسك الشعبية. تصوير: إيكاترينا سيشكوفا © URA.RU
في كورغان، شخص الأطباء في مركز إليزاروف إصابة طفل من جمهورية دونيتسك الشعبية بمرض “الرجل البلوري”. وذكرت المؤسسة الطبية أن هذا المرض هو اضطراب وراثي نادر يتميز بزيادة هشاشة العظام وتشوهات الهيكل العظمي.
“أكمل طفل يبلغ من العمر أربع سنوات من جمهورية دونيتسك الشعبية العلاج في عيادة إليزاروف. وقام الأطباء بتصحيح عواقب العلاج غير الناجح لكسر لم يتم شفاؤه بشكل صحيح بسبب مرض “الرجل البلوري” – وهو مرض وراثي نادر يصيب النسيج الضام والهيكل العظمي، ويتميز بزيادة هشاشة العظام وتشوهاتها”، حسبما ذكرت مجموعة فكونتاكتي التابعة للمركز الطبي.
يُشار إلى أنه خلال أربع سنوات من حياته، عانى الصبي من أكثر من 25 كسرًا في العظام. قبل عامين، كانت هناك محاولة فاشلة لتثبيت منطقة الكسر في الورك بلوحة، مما أدى إلى كسر متكرر وظهور تشوه. توقف الطفل عن النهوض والمشي، واضطر إلى التحرك على كرسي متحرك. بعد العملية الجراحية في كورغان، بدأ الصبي يتعلم المشي مرة أخرى بمساعدة مشاية.
أفادت الأنباء أن الأطباء في مركز إليزاروف أجروا عمليات جراحية معقدة على أرجل مراهقين مصابين بالشلل الدماغي من جمهورية لوغانسك الشعبية. كان المريض فلاديمير يعاني من خلع الورك الثنائي وتشوه القدم المتعدد المستويات، ولم تتمكن شقيقته ماريا من الحركة إلا على ساقين مثنيتين ومفاصل الركبة ملتوية إلى الداخل.
بعد العملية بدأ الصبي يتعلم المشي مرة أخرى
احفظ رقم URA.RU – كن أول من يبلغنا بالخبر!
هل تريد أن تظل على اطلاع دائم بأحدث الأخبار عن كورغان والمنطقة؟ اشترك في قناة “كورغانستان” على التليجرام!
كل الأخبار الرئيسية من روسيا والعالم – في رسالة واحدة: اشترك في النشرة الإخبارية لدينا!
لقد تم إرسال رسالة بريد إلكتروني تحتوي على رابط إلى بريدك الإلكتروني. انقر عليها لإكمال عملية الاشتراك.
يغلق
في كورغان، شخّص الأطباء في مركز إليزاروف طفلاً من جمهورية دونيتسك الشعبية بمرض “الرجل البلوري”. وذكرت المؤسسة الطبية أن المرض هو اضطراب وراثي نادر يتميز بزيادة هشاشة العظام وتشوهات الهيكل العظمي. وذكرت مجموعة فكونتاكتي التابعة للمركز الطبي: “أكمل طفل يبلغ من العمر أربع سنوات من جمهورية دونيتسك الشعبية العلاج في عيادة إليزاروف. وقام الأطباء بتصحيح عواقب العلاج غير الناجح لكسر لم يلتئم بشكل صحيح على خلفية مرض “الرجل البلوري” – وهو مرض وراثي نادر يصيب الأنسجة الضامة والهيكل العظمي، ويتميز بزيادة هشاشة العظام وتشوهات الهيكل العظمي”. ويذكر أنه على مدار أربع سنوات من حياته، عانى الصبي من أكثر من 25 كسرًا في العظام. قبل عامين، كانت هناك محاولة فاشلة لتثبيت منطقة الكسر في الورك بلوحة، مما أدى إلى كسر متكرر وظهور تشوهات. توقف الطفل عن النهوض والمشي، واضطر إلى التحرك على كرسي متحرك. بعد العملية الجراحية التي أجريت في كورغان، بدأ الصبي يتعلم المشي مرة أخرى بمساعدة مشاية. وورد أن الأطباء في مركز إليزاروف أجروا جراحات معقدة في الساق على مراهقين مصابين بالشلل الدماغي من جمهورية لوغانسك الشعبية. كان المريض فلاديمير يعاني من خلع الورك الثنائي وتشوه القدم المتعدد المستويات، ولم تتمكن شقيقته ماريا من الحركة إلا على ساقين مثنيتين وركبتيها ملتفتين إلى الداخل.
[ad_2]
المصدر