[ad_1]
اشترك في البريد الإلكتروني المجاني للعيش جيدًا للحصول على مشورة بشأن العيش في حياة أكثر سعادة وصحة وأطول حياتك أكثر صحة وسعادة مع النشرة الإخبارية المجانية للعيش Well Living Welly أكثر صحة وسعادة مع نشرة Well Living المجانية المجانية لدينا
شهد طفل رياضي يبلغ من العمر 15 عامًا والذي تم إرساله إلى المنزل من المدرسة مع صداع أن حياته تتحول بعد تشخيص إصابته بورم في المخ “غير صالح للتشغيل”.
كالوم ستون ، 15 عامًا ، الذي يعيش في تشيلمسفورد ، إسيكس ، مع والدته ، سارة فيريس ، والدته ، مارك فيريس ، وشقيقه وليام البالغ من العمر 14 عامًا وصفته عائلته بأنه شخص “في رياضته” ودوران إلى المدرسة كل يوم.
إنهم الآن يبحثون بشكل يائس عن خيارات العلاج في الخارج ، بعد أن جمعوا بالفعل أكثر من 50،000 جنيه إسترليني لمساعدتهم على استكشاف خيارات Callum.
تلقت سارة ومارك مكالمة من مدرسة كالوم في يناير تطلب من أحد أفراد الأسرة جمعه. عندما وصل مارك ، قال إن راتبه كان يكافح للتحدث بشكل صحيح.
كان Callum ثلاث نوبات في الطريق إلى مستشفى محلي.
بعد إجراء مزيد من عمليات المسح والاختبارات في مستشفى Great Ormond Street (GOSH) للأطفال في لندن ، تم تشخيص إصابته بورم في الصف الرابع الذي ينمو “مثل Cobweb” ، مما يجعل من المستحيل العمل.
فتح الصورة في المعرض
عائلة Callum هي جمع التبرعات لاستكشاف خيارات العلاج في الخارج (جمع/PA الحياة الحقيقية)
يبقى الشاب الرياضي إيجابيًا من خلال التركيز على لياقته ونظامه الغذائي ، وقد جمعت أسرته أكثر من 50000 جنيه إسترليني بعد إطلاق صفحة GoFundMe لمساعدتهم على استكشاف علاجات بديلة في الخارج لأنهم يقولون إنه “لا توجد خيارات أخرى له على NHS”.
قال كالوم: “البدء ، كان الأمر صعبًا بعض الشيء وكنت مزاجيًا وهادئًا بعض الشيء – لكنني كنت أشعر بتحسن مؤخرًا.
“إن تناول الطعام بشكل جيد وممارسة الرياضة يجعلك تشعر بتحسن كبير وكنت أمشي الكلب ، وركوب دراجتي والخروج إلى صالة الألعاب الرياضية.
“للآخرين في موقفي ، أقول إن الخروج من المشي مع عائلتك واستمر في إخبار الكثير من النكات.”
وصفت سارة ومارك كالوم أن مراهقًا نشطًا كان “في رياضته”.
وقالت سارة: “إنه يدور في المدرسة كل يوم ، ويقوم بعمل GCSE PE ، ويحب كرة السلة”.
وأضاف مارك: “لقد كان يذهب إلى صالة الألعاب الرياضية ويقوم بتمارينه الخاصة ، كونه مستقلاً للغاية معها.”
فتح الصورة في المعرض
تم تشخيص إصابة Callum Stone ، 15 عامًا ، بورم في الدماغ في وقت سابق من هذا العام (Collect/PA Life Real Life)
في 20 يناير 2025 ، قالت سارة إنها تلقت مكالمة من مدرسة Callum الثانوية لمعرفة ما إذا كان يمكن لأي شخص من الأسرة جمعه لأنه قام بزيارة الغرفة الطبية مع صداع.
قال مارك ، الذي ذهب لالتقاطه: “أخبرني بصوت عالٍ في الاستقبال في المدرسة ، لقد أحبني ، لكنه لم يكن يخرج كلماته بشكل صحيح ، لم يكن طبيعيًا”.
قرر مارك اصطحابه إلى A&E في مستشفى Broomfield في Chelmsford ، لكن Callum عانى من ثلاث نوبات على طول الطريق.
أمضى Callum أسبوعًا واحدًا في المستشفى حيث تم إجراء سلسلة من الاختبارات ، بما في ذلك ثقب القطني ، وفحص بالأشعة المقطعية ومسح التصوير بالرنين المغناطيسي – أظهر الأخير التهابًا طفيفًا على دماغ Callum.
وقالت سارة: “على الرغم من أنهم كانوا قلقين ، فقد اعتقدوا أنه قد يكون عدوى فيروسية” ، مضيفة أنه خرج لاحقًا من الأدوية المضادة للنشاط وشعرت أن الأمور “عدت إلى طبيعتها”.
فتح الصورة في المعرض
Callum (يمين) مع الأم سارة ، والد الأب ، وشقيق وليام (جمع/PA الحياة الحقيقية)
بسبب عصر Callum ، تم وضعه أيضًا تحت رعاية Gosh في لندن.
حضرت الأسرة موعدًا متابعة هناك بعد أسبوع ، حيث كشف فحص التصوير بالرنين المغناطيسي الآخر والأكثر تفصيلًا عن “ورم كبير” في دماغ Callum.
خضع لخزعة على الكتلة في 5 فبراير وفي 11 فبراير ، تم إبلاغ الأسرة بأنه كان لديه ورم دبقي من الدرجة الرابعة المنتشرة – وهو نوع من الورم السرطاني الذي يبدأ في الدماغ.
سارت سارة ومارك وأبي كالوم ووالدته إلى جوش لتلقي الأخبار التي سلموها لاحقًا إلى Callum في المنزل معًا.
“لقد كان محطما” ، قالت سارة.
“في غضون ساعات ، تم إلقاء عالمنا تمامًا رأسًا على عقب ولكن قبل بضعة أشهر ، كنا مجرد عائلة عادية.”
وأضافت: “إنه غير قابل للتشغيل ، ينمو مثل خيوط العنكبوت ، لذلك سيحتاجون إلى أخذ الكثير من الخلايا الصحية.
“من الصعب للغاية شرح شيء من هذا القبيل للطفل وشقيقه.”
فتح الصورة في المعرض
يقول خطوة كالوم إن المراهق كان أكثر قلقًا بشأن أفراد أسرته عندما قاموا بتسليم الأخبار ، قائلين إنه “ابتسم وعانقنا” (Collect/Pa Real Life)
وأضاف مارك أن كالوم كان أكثر قلقًا بشأن أفراد أسرته عندما قاموا بتسليم الأخبار ، قائلاً إنه “ابتسم وعانقنا”.
في 14 فبراير ، سافرت العائلة إلى مستشفى الجامعة الجامعية في لندن حيث تلقت كالوم في وقت لاحق ستة أسابيع من العلاج الإشعاعي اليومي اعتبارًا من 24 فبراير.
أكمل الدورة التدريبية في 4 أبريل وسيحصل على فحص التصوير بالرنين المغناطيسي في 5 مايو لمعرفة كيف استجاب الورم للعلاج.
وقالت سارة: “لقد انتقل من كونه صبيًا لم يسبق له مثيل في تناول العديد من الأجهزة اللوحية المختلفة ووجودها في المستشفى”.
يركز Callum على نظام اللياقة البدنية ونظامه الغذائي ليبقى بصحة جيدة ، حيث قال مارك إنه عاد إلى صالة الألعاب الرياضية خلال الأسابيع القليلة الماضية.
وأضافت سارة: “لقد كان جيدًا جدًا ، لقد كان يمارس الرياضة ويبقي على اتصال مع أصدقائه – إنه يفعل ذلك كما يمكن أن تكون”.
“هناك أوقات بعيدة عن الأطفال حيث لا تعتقد أنك يمكن أن تبكي بشدة ولكن بمجرد رؤيتهم ، تريد أن تبدأ في التخطيط للأشياء ، والخروج ورؤية الأصدقاء ، والعائلة.
“إنهم يسهلون الوصول إلى الأيام.”
فتح الصورة في المعرض
قال كالوم ، 15 عامًا: “للآخرين في موقفي ، أود أن أقول الخروج للمشي مع عائلتك واستمر في إخبار الكثير من النكات” (جمع/PA Life)
أطلقت الأسرة صفحة GoFundMe لجمع الأموال لاستكشاف علاجات السرطان البديلة في الخارج.
سيبدأ Callum العلاج الكيميائي المستمر في شكل قرص الشهر المقبل ، لكن سارة قالت “لنوعه من الورم ، لا توجد خيارات علاج أخرى له على NHS حقًا”.
وأضافت: “لقد بدأنا في النظر إلى الخارج بأشياء خاصة بحالته”.
“هناك عيادة في ألمانيا ، وهناك بعض التجارب السريرية لأشياء مماثلة لأشياء مماثلة لكالوم في سان فرانسيسكو.
“نحن نبحث فقط عن خيارات أخرى ، نحن نبحث في كل مكان.”
اكتسب حملة جمع التبرعات أكثر من 50000 جنيه إسترليني حتى الآن ، وقال مارك إنه كان “عاطفيًا” و “جميلًا” و “ساحقًا” لرؤية التبرعات تأتي.
وأضافت سارة: “إنه في الحقيقة مجرد إخبار الناس بأننا نحاول إيجاد خيارات أخرى له ، وستكون هذه أفضل فرصة له ، ولكن من الواضح أن ذلك يأتي بتكلفة هائلة”.
لمعرفة المزيد ، تفضل بزيارة جمع التبرعات لصالح Callum هنا: gofundme.com/f/raising-funds-for-callums-brain-tumour.
[ad_2]
المصدر